上海遠(yuǎn)慕生物科技是家專業(yè)供應(yīng)進(jìn)口/國產(chǎn)ELISA試劑盒的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，專業(yè)提供人轉(zhuǎn)化生長因子α（TGF-α）ELISA試劑盒說明書，酶聯(lián)免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標(biāo)檢測試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，培養(yǎng)基，抗體，動物血清，標(biāo)準(zhǔn)品，化學(xué)試劑，實(shí)驗(yàn)耗材，細(xì)胞株，其他實(shí)驗(yàn)試劑及實(shí)驗(yàn)品，ELISA種屬涵蓋了科研實(shí)驗(yàn)所需的動植物，咨詢！

    產(chǎn)品中文名：人轉(zhuǎn)化生長因子α（TGF-α）ELISA試劑盒

    產(chǎn)品英文名：Human transforming growth factor α，TGF-α ELISA Kit

    貨號：YM-S0091

    檢測方法：酶聯(lián)檢測

    檢測限：科研

    保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次

    應(yīng)用：科學(xué)試劑

    檢測方法：雙抗夾心法

    【實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備】：

    1. ELISA試劑盒及待測樣本

    2. 酶標(biāo)儀（450nm波長濾光片）

    3. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭

    4. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水

    5. 吸水紙

    人轉(zhuǎn)化生長因子α（TGF-α）ELISA試劑盒說明書 操作步驟：

    標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。

    加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

    溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

    加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

    溫育：操作同3。

    洗滌：操作同5。

    顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘。

    終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

    測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

   人轉(zhuǎn)化生長因子α（TGF-α）ELISA試劑盒說明書 技術(shù)原理：

    （1）抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。

    （2）結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

    （3）酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。

    （4）受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

    （5）此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

    （6）加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。

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