一、平板劃線分離法 由接種環(huán)以菌操作沾取少許待分離的材料，在無(wú)菌平板表面進(jìn)行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續(xù)劃線，微生物細(xì)胞數(shù)量將隨著劃線次數(shù)的增加而減少，并逐步分散開(kāi)來(lái)，如果劃線適宜的話，微生物能一一分散，經(jīng)培養(yǎng)后，可在平板表面得到單菌落。

二、稀釋倒平板法 先將待分離的材料用無(wú)菌水作一系列的稀釋（如 1 ∶ 10 、 1 ∶ 100 、 1 ∶ 1000 、 1 ∶ 10000 …），然后分別取不同稀釋液少許，與已溶化并冷卻至 45 ℃左右的瓊脂培養(yǎng)基混合，搖勻后，傾入滅過(guò)菌的培養(yǎng)皿中，待瓊脂凝固后，制成可能含菌的瓊脂平板，保溫培養(yǎng)一定時(shí)間即可出出菌落。如果稀釋得當(dāng)，在平板表面或瓊脂培養(yǎng)基中就可出現(xiàn)分散的單個(gè)菌落，這個(gè)菌落可能就是由一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞繁殖形成的。隨后挑取該單個(gè)菌落，或重復(fù)以上操作數(shù)次，便可得到純培養(yǎng)。

稀釋涂布法：
優(yōu)點(diǎn)：可以計(jì)數(shù)，可以觀察菌落特征。
缺點(diǎn)：吸收量較少，較麻煩，平板不干燥效果不好，容易蔓延。 一般用于平板培養(yǎng)基的回收率計(jì)數(shù)??！

稀釋混合平板法：
優(yōu)點(diǎn)：可以計(jì)數(shù)，吸收量為1ml，較方便。
優(yōu)點(diǎn)：不能觀察菌落特征。 一般用于菌落總數(shù)的計(jì)數(shù)！！

平板劃線法：
優(yōu)點(diǎn)：可以觀察菌落特征，對(duì)混合菌進(jìn)行分離??！
缺點(diǎn)：不能計(jì)數(shù)