菌種復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)流程

1、厭氧條件準(zhǔn)備

根據(jù)菌株供應(yīng)商提供的培養(yǎng)信息準(zhǔn)備相應(yīng)的固體和液體培養(yǎng)基，如果是厭氧菌株，準(zhǔn)備厭氧倉(cāng)條件。

2、菌株復(fù)蘇

打開(kāi)安瓿瓶，用0.5-1mL液體培養(yǎng)基重懸管內(nèi)的菌體。若菌種為真菌，則建議將菌懸液轉(zhuǎn)移至5-6mL無(wú)菌水中室溫孵育數(shù)小時(shí)，孵育時(shí)間越長(zhǎng)，菌株的活性越高。

若是進(jìn)行液體培養(yǎng)，則將菌懸液全部取出，接種至5-6mL液體培養(yǎng)基中。若為固體平板培養(yǎng)，則需要將菌懸液按200μL/板的量接種至固體培養(yǎng)基平板上。

在合適的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，通常情況下會(huì)在2-5天內(nèi)長(zhǎng)菌，少數(shù)菌株會(huì)需要更長(zhǎng)的培養(yǎng)時(shí)間。

3、菌種復(fù)蘇后，對(duì)菌種進(jìn)行保存，采用一代測(cè)序的方法進(jìn)行菌種鑒定，來(lái)判斷復(fù)蘇出來(lái)的菌種是否符合預(yù)期。

4、根據(jù)老師要求，對(duì)復(fù)蘇成功的菌株，進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)。

5、菌株擴(kuò)培后，再次進(jìn)行一代測(cè)序，來(lái)判斷擴(kuò)培菌株是否符合預(yù)期。

6、采用qPCR的方法，對(duì)擴(kuò)培的菌株進(jìn)行拷貝數(shù)的定量，根據(jù)rrnDB中菌株的拷貝數(shù)，進(jìn)行菌株個(gè)數(shù)的轉(zhuǎn)化。如果菌種水平?jīng)]有拷貝數(shù)信息，那么根據(jù)更高一個(gè)級(jí)別進(jìn)行轉(zhuǎn)化。并稀釋或濃縮到老師需要的菌株濃度。

7、根據(jù)需求對(duì)菌株進(jìn)行分裝，如果是厭氧菌株，則在厭氧倉(cāng)中進(jìn)行，并獨(dú)立包裝，加上吸氧劑抽真空保存。方便老師后繼使用方便。

8、活菌的運(yùn)輸：如果菌株中加了凍存試劑，必須采用干冰運(yùn)輸，老師收到菌株后放在-80℃保存。如果老師指/定要求是新鮮菌液，那么采用冰袋運(yùn)輸，老師收到菌株后放在4℃冰箱保存，并盡快使用掉，不宜在4℃冰箱中長(zhǎng)期保存。

注意事項(xiàng)

1、針對(duì)厭氧菌株，以上操作都必須在無(wú)氧環(huán)境下進(jìn)行。若在有氧環(huán)境下復(fù)蘇厭氧菌，會(huì)導(dǎo)致菌株的活性會(huì)大幅下降，甚至復(fù)蘇失敗。

2、必須在符合相應(yīng)的生物安全等級(jí)的實(shí)驗(yàn)室中，由接受過(guò)專業(yè)訓(xùn)練的人員進(jìn)行以上所有操作。

3、操作過(guò)程中，需要全程做好防護(hù)措施。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄物必須先滅菌，然后才能丟棄。

4、致病性的菌株公司不提供相應(yīng)的服務(wù)。