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微生物學(xué)檢驗(yàn)培養(yǎng)基質(zhì)量控制的意義
點(diǎn)擊次數(shù):624 更新時(shí)間:2022-06-28

  目前,作為我國(guó)現(xiàn)行食品安全標(biāo)準(zhǔn)體系配套的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn)》(GB?4789系列)都是以傳統(tǒng)微生物學(xué)培養(yǎng)為基礎(chǔ)的經(jīng)典檢驗(yàn)方法。培養(yǎng)基及相關(guān)配套試劑是微生物學(xué)常規(guī)檢驗(yàn)方法必須采用的生化試劑,培養(yǎng)基及試劑質(zhì)量會(huì)直接影響到檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此,必須做好培養(yǎng)基及試劑的質(zhì)量控制。涉及食品微生物學(xué)檢驗(yàn)的培養(yǎng)基種類繁多。近年來(lái),隨著市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,商品化培養(yǎng)基的應(yīng)用越來(lái)越普及?;诜N種原因,它們的配方、用途、使用方法、保存方式各不相同,為實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制帶來(lái)新問(wèn)題。

現(xiàn)行的相關(guān)微生物學(xué)檢驗(yàn)用培養(yǎng)基質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定,除了2013版標(biāo)準(zhǔn)之外,CNAS—CL09:2013《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在微生物檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明》規(guī)定實(shí)驗(yàn)室對(duì)于培養(yǎng)基和試劑的驗(yàn)收可參考ISO?11133—2014《食品、動(dòng)物飼料和水的微生物學(xué)—營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基的制備、生產(chǎn)、存儲(chǔ)和性能測(cè)試》或修改采用ISO1?1133制定的SN/T?1538.1—2016《培養(yǎng)基制備指南?第1部分:實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備質(zhì)量保證通則》和SN/T?1538.2—2016《培養(yǎng)基制備指南第2部分:培養(yǎng)基性能測(cè)試實(shí)用指南》進(jìn)行[2,3],但是,這些相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定受限于應(yīng)用領(lǐng)域,作為微生物學(xué)檢驗(yàn)培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量控制依據(jù)也不完備,多數(shù)商品化培養(yǎng)基生產(chǎn)企業(yè)也未據(jù)此作為質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),而檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)自行配制的培養(yǎng)基進(jìn)行質(zhì)量控制的情況更少,導(dǎo)致培養(yǎng)基和試劑質(zhì)量參差不齊。據(jù)以往相關(guān)調(diào)查,國(guó)產(chǎn)培養(yǎng)基的質(zhì)量均有嚴(yán)重問(wèn)題[4]。中國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)網(wǎng)站通報(bào)的CNAS實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審在《服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)》這個(gè)環(huán)節(jié)的常見(jiàn)不符合項(xiàng)最多,主要是:未建立培養(yǎng)基和試劑質(zhì)量控制程序、不能提供關(guān)鍵培養(yǎng)基技術(shù)性驗(yàn)收評(píng)估記錄和不能提供實(shí)驗(yàn)室用水符合性評(píng)價(jià)記錄,說(shuō)明多數(shù)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)于培養(yǎng)基和試劑的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定的理解、執(zhí)行都存在偏差。

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培養(yǎng)基和試劑質(zhì)量控制的要求

在中國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)發(fā)布的《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》4.5.6條款中,規(guī)定“檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)建立和保持選擇和購(gòu)買對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)質(zhì)量有影響的服務(wù)和供應(yīng)品的程序。明確服務(wù)、供應(yīng)品、試劑、消耗材料的購(gòu)買、驗(yàn)收、存儲(chǔ)的要求",就是要求“在中華人民共和國(guó)境內(nèi),向社會(huì)出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)"為保證采購(gòu)物品和相關(guān)服務(wù)的質(zhì)量,應(yīng)當(dāng)按制定的程序?qū)υ噭┻M(jìn)行有效的控制和管理,以保證檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量[5]。雖然文件有規(guī)定,但是,具體如何執(zhí)行,需要檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)結(jié)合自身實(shí)際情況制定程序性文件。2013版標(biāo)準(zhǔn)只是食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),適用范圍僅限于食品微生物學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域,而目前其他微生物學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域并沒(méi)有適用的培養(yǎng)基和試劑質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),所以,建議所有涉及微生物學(xué)檢驗(yàn)領(lǐng)域的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)都執(zhí)行或參照?qǐng)?zhí)行2013版標(biāo)準(zhǔn),制定適合本實(shí)驗(yàn)室的培養(yǎng)基和試劑質(zhì)量控制程序性文件。

2013版標(biāo)準(zhǔn)的具體要求和存在問(wèn)題

術(shù)語(yǔ)和定義

本章節(jié)主要缺陷是定義描述不到位和前后術(shù)語(yǔ)不一致。同時(shí),遺漏了診斷血清、測(cè)試紙片、生化鑒定試劑盒等常用微生物檢驗(yàn)試劑。另外,標(biāo)準(zhǔn)將培養(yǎng)基和試劑分為11類,分類方法與ISO?11133分為6類有所不同,例如,將選擇性計(jì)數(shù)培養(yǎng)基分為選擇性固體計(jì)數(shù)培養(yǎng)基和選擇性液體計(jì)數(shù)培養(yǎng)基,明顯就是畫(huà)蛇添足。

缺少“設(shè)備和儀器"

作為一個(gè)既有檢驗(yàn)方法又有判定依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn),缺少對(duì)于設(shè)備和儀器的規(guī)定,是不可想象的。

培養(yǎng)基及試劑質(zhì)量保證


這個(gè)章節(jié)分為證明文件、貯存、培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)室制備、培養(yǎng)基的使用、培養(yǎng)基的棄置五個(gè)部分。建議檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照這個(gè)框架規(guī)定培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量控制程序。這個(gè)章節(jié)存在的問(wèn)題,主要是對(duì)培養(yǎng)基保質(zhì)期規(guī)定太松、配制用水電阻率錯(cuò)誤、pH測(cè)定溫度不適用、培養(yǎng)基的棄置可操作性不強(qiáng),而目前現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審時(shí),實(shí)驗(yàn)室被核查到的常見(jiàn)錯(cuò)誤,除了培養(yǎng)基配制原始記錄信息不全這個(gè)通病外,幾乎所有實(shí)驗(yàn)室都沒(méi)有做到“傾注瓊脂量達(dá)到3?mm以上厚度",屬于未認(rèn)真學(xué)習(xí)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

質(zhì)控菌株的保藏及使用


這個(gè)章節(jié),除了使用術(shù)語(yǔ)與第二章規(guī)定不一致外,最重要的問(wèn)題是描述和規(guī)定不夠詳盡,也未考慮生物安全相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,因此,與CNAS—CL09:2013、GB?4789.1—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)?食品微生物學(xué)檢驗(yàn)?總則》、GB?19489—2008等其他實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制管理規(guī)定要求不一致[2,6,7],容易理解錯(cuò)誤。

培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求

1.基本要求

本條規(guī)定供應(yīng)商和制備者應(yīng)進(jìn)行培養(yǎng)基和試劑的20℃~25℃的pH和緩沖能力特性評(píng)估,前者與標(biāo)準(zhǔn)全文都在25℃測(cè)定pH的規(guī)定不符,后者則是全文都沒(méi)有出現(xiàn)如何檢驗(yàn)、如何判定的描述。

2.微生物學(xué)要求

概論規(guī)定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)“制定驗(yàn)收程序,如需進(jìn)行驗(yàn)證,可按6.2執(zhí)行"。對(duì)此條款,目前,多數(shù)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)并未理解,除了沒(méi)有制定明確的培養(yǎng)基和試劑驗(yàn)收程序外,也不知道哪些培養(yǎng)基和試劑需要進(jìn)行驗(yàn)證。其實(shí),就是有第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)報(bào)告判定“達(dá)到附錄D質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的要求"的,以及對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果沒(méi)有直接影響的培養(yǎng)基和試劑,不需要驗(yàn)證。在“5.2.3.2測(cè)試菌株"條,使用了與第四章“質(zhì)控菌株"不一樣的術(shù)語(yǔ)。這個(gè)條款中,規(guī)定了根據(jù)培養(yǎng)基和試劑類型的不同,采用的測(cè)試菌株數(shù)量。在現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審時(shí),常見(jiàn)評(píng)審員要求實(shí)驗(yàn)室必須使用附錄E里面的全部菌株進(jìn)行測(cè)試或?qū)嶒?yàn)室僅用一株菌株進(jìn)行選擇性培養(yǎng)基測(cè)試等情況,都屬于對(duì)標(biāo)準(zhǔn)理解錯(cuò)誤。

培養(yǎng)基和試劑性能測(cè)試方法


總體來(lái)說(shuō),2016版標(biāo)準(zhǔn)考慮到我國(guó)中小型實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行全部培養(yǎng)基和試劑驗(yàn)證的工作量,并未一味照搬國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求,人性化規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室可以使用半定量和定性測(cè)試方法驗(yàn)證培養(yǎng)基和試劑,有利于實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行并開(kāi)展。不足之處是,本章節(jié)文字、語(yǔ)法及描述性錯(cuò)誤太多,影響了標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施效果。

測(cè)試結(jié)果的記錄

7.1條要求“培養(yǎng)基制造商或供應(yīng)商應(yīng)按客戶的要求提供培養(yǎng)基常規(guī)信息和相關(guān)測(cè)試菌株生長(zhǎng)特性信息。"與3.1.1條“生產(chǎn)企業(yè)提供的文件"屬于重復(fù)規(guī)定。

7.2條要求“按照質(zhì)量體系的要求,對(duì)所有培養(yǎng)基性能測(cè)試的數(shù)據(jù)歸檔并在有效期內(nèi)進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋4妗?實(shí)際上,任何質(zhì)量控制體系都沒(méi)有規(guī)定必須對(duì)所有培養(yǎng)基進(jìn)行性能測(cè)試,用于輔助檢驗(yàn)用的培養(yǎng)基,如,菌種保存、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部環(huán)境監(jiān)控的那些培養(yǎng)基并不強(qiáng)制進(jìn)行性能測(cè)試,只要對(duì)關(guān)鍵性培養(yǎng)基和試劑進(jìn)行驗(yàn)證即可。

 

 

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