抗體藥物是目前生物技術(shù)藥物研究中最為活躍的領(lǐng)域，特別是在腫瘤和自身免疫性疾病等方面的臨床應(yīng)用，更是大放異彩。隨著臨床需求的增加，單克隆抗體藥物發(fā)展迅速，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)的抗體藥物多達(dá)70多個(gè)，抗體藥物銷(xiāo)售量年增長(zhǎng)率基本在10%以上，大大高于制藥行業(yè)平均水平，其市場(chǎng)規(guī)模已經(jīng)達(dá)到千億美元。

我國(guó)針對(duì)單克隆抗體藥物的研究與開(kāi)發(fā)也是如火如荼，行業(yè)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)異常激烈。據(jù)統(tǒng)計(jì)我國(guó)生物類(lèi)似藥研發(fā)占全球在研類(lèi)似藥總數(shù)的36%。目前，我國(guó)約有600家企業(yè)在抗體藥物領(lǐng)域布局，約有200家企業(yè)已提交抗體藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，且靶點(diǎn)比較集中，以TNF-α、EGFR、VEGF、HER2為主。

高速增長(zhǎng)的抗體藥物正在改變包括癌癥在內(nèi)的多種疑難疾病的治療觀念，因此如何提高哺乳動(dòng)物細(xì)胞生產(chǎn)治療性抗體的產(chǎn)量和質(zhì)量便越來(lái)越受到重視。

細(xì)胞培養(yǎng)是單克隆抗體藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，直接影響到單抗的產(chǎn)量和質(zhì)量。細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程的不穩(wěn)定，一方面使得不同批次細(xì)胞培養(yǎng)的最終抗體產(chǎn)量和質(zhì)量不一致，影響抗體藥物的安全性；另一方面，增加細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程失敗的可能性，產(chǎn)生巨大的資源浪費(fèi)，降低企業(yè)生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)效益。

用于分泌單克隆抗體的哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)條件比較苛刻，細(xì)胞外環(huán)境的變化容易對(duì)抗體的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生直接的影響，進(jìn)而影響單抗藥物的有效性和安全性。因此，比較理想的細(xì)胞培養(yǎng)體系需滿足以下幾個(gè)條件：1、高產(chǎn)率、低成本的細(xì)胞系；2、能夠得到較高產(chǎn)量和合格質(zhì)量的培養(yǎng)基和培養(yǎng)罐條件；3、適于過(guò)程控制的在線或離線分析技術(shù)；4、對(duì)不同規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程有充分的理解，保證規(guī)模放大的效果。

在用于單克隆抗體藥物生產(chǎn)的細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，影響抗體生產(chǎn)的穩(wěn)定性主要是以下幾個(gè)方面：在工藝參數(shù)優(yōu)化過(guò)程中，對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程各個(gè)參數(shù)控制仍存在不足，難以保證過(guò)程性能一致性；對(duì)不同規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，不同規(guī)模的培養(yǎng)條件也有所區(qū)別，難以實(shí)現(xiàn)規(guī)模放大。針對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)單克隆抗體中存在的難題，引入新的研究思路，增加細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程的理解，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提高單抗藥物的產(chǎn)率，保證批次間和不同規(guī)模下過(guò)程性能的一致，降低生產(chǎn)成本，已成為提高生產(chǎn)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的重要途徑。

細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中主要性能參數(shù)

在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，通常將活細(xì)胞密度（viable cell density，VCD）、細(xì)胞活率（viability）、細(xì)胞單位生產(chǎn)率（specific productviy，Qp）、糖基化等內(nèi)容作為細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的性能指標(biāo)。

活細(xì)胞密度是指細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中某個(gè)時(shí)間點(diǎn)內(nèi)單位體積內(nèi)活細(xì)胞的數(shù)目，也可以直接以活細(xì)胞數(shù)目（viable cell，VC）表達(dá)，通過(guò)比較不同時(shí)間點(diǎn)的活細(xì)胞密度了解培養(yǎng)罐中細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖情況，對(duì)單抗生產(chǎn)至關(guān)重要。

細(xì)胞活率是某個(gè)時(shí)間點(diǎn)培養(yǎng)罐的單位體積內(nèi)活細(xì)胞數(shù)目占所有細(xì)胞數(shù)目的比例。在細(xì)胞培養(yǎng)的前期，細(xì)胞活率普遍較高，隨著細(xì)胞凋亡期的到來(lái)，細(xì)胞活率逐漸降低，合適的環(huán)境和培養(yǎng)方式能夠使細(xì)胞在培養(yǎng)后期保持相對(duì)較高的活率。通過(guò)流加培養(yǎng)結(jié)合培養(yǎng)基優(yōu)化的方式，提高了細(xì)胞培養(yǎng)后期的細(xì)胞活率，使細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞活率均保持在80%以上，實(shí)現(xiàn)了CHO細(xì)胞目標(biāo)蛋白產(chǎn)率的最/大化。上述細(xì)胞密度及活率的檢測(cè)中可以使用貝克曼Vi-CELL XR細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率檢測(cè)系統(tǒng)，在細(xì)胞培養(yǎng)工藝監(jiān)測(cè)過(guò)程中，確?？贵w關(guān)鍵質(zhì)量屬性及表達(dá)量、胞密度、活性等主要指標(biāo)的穩(wěn)定性，有效的解決了過(guò)程中細(xì)胞參數(shù)的測(cè)定。Vi-CELL XR的優(yōu)勢(shì)在于，全自動(dòng)測(cè)量，樣品不需要前處理，*解放了人力，測(cè)試分析時(shí)間快，準(zhǔn)確度高，真正為細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程的調(diào)整提供了保障。

細(xì)胞單位生產(chǎn)率（specific productviy，Qp）是指單位細(xì)胞單位時(shí)間內(nèi)抗體蛋白的產(chǎn)量，該指標(biāo)通常在選擇細(xì)胞系時(shí)使用。

在提高抗體生產(chǎn)的穩(wěn)定性中，以上指標(biāo)是細(xì)胞培養(yǎng)工藝優(yōu)化的主要目標(biāo)。而活細(xì)胞密度、細(xì)胞活率和細(xì)胞單位生產(chǎn)率等都對(duì)單抗的終產(chǎn)量有很大的影響。

細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的主要影響因素

在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，除了含有表達(dá)載體的宿主細(xì)胞和培養(yǎng)基外，培養(yǎng)方式、培養(yǎng)工藝參數(shù)、代謝物、理化環(huán)境和培養(yǎng)規(guī)模等因素都會(huì)對(duì)過(guò)程性能參數(shù)產(chǎn)生影響。

2.1 工藝參數(shù)的影響

當(dāng)宿主細(xì)胞和培養(yǎng)基確定后，我們需要在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行小試規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)工藝參數(shù)的摸索與優(yōu)化，為細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程放大提供合適的大規(guī)模培養(yǎng)條件，保證放大后的大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程有較好的一致性。通常，細(xì)胞培養(yǎng)工藝參數(shù)有溫度、pH值、溶氧（dissolved oxygen，DO值）、二氧化碳分壓（pCO2）和攪拌速率等。

細(xì)胞培養(yǎng)液的初始pH值由培養(yǎng)基中的緩沖鹽決定，在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，pH值容易受到乳酸和NH4+等因素的影響。當(dāng)pH值超出設(shè)定的范圍時(shí)，通過(guò)往培養(yǎng)體系中補(bǔ)加CO2或加入NaHCO3溶液的方式將pH值控制在設(shè)定范圍。pH值對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、重組蛋白的產(chǎn)出和糖基化都有顯著的影響。

溶氧一般選擇在20%-50%的范圍內(nèi)，這樣既能保證細(xì)胞正常代謝所需，又可以減少因糖酵解受到抑制而產(chǎn)生乳酸，也可以避免因溶氧過(guò)高導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞的毒性。有研究發(fā)現(xiàn)，50%的溶氧與其它溶氧水平相比，細(xì)胞的生長(zhǎng)速率沒(méi)有顯著差異，但是過(guò)低和過(guò)高的溶氧環(huán)境中，促紅細(xì)胞生成素的產(chǎn)率明顯低于10%-100%的溶氧環(huán)境。相關(guān)研究還表明，溶氧對(duì)于細(xì)胞的代謝、重組蛋白的合成和糖基化修飾也有一定的影響。

細(xì)胞培養(yǎng)液中溶解的CO2同樣會(huì)影響過(guò)程性能參數(shù)。研究表明，當(dāng)細(xì)胞培養(yǎng)液中的pCO2大于150mmHg時(shí)，細(xì)胞的生長(zhǎng)就會(huì)受到抑制，而且抗體蛋白的產(chǎn)量也會(huì)降低。因此，細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中產(chǎn)生的CO2需要及時(shí)排出，尤其是大規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，要注意減少CO2積累對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)所產(chǎn)生的影響。

溫度也是細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程的關(guān)鍵工藝參數(shù)之一，它對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)、抗體蛋白的產(chǎn)量和質(zhì)量具有顯著的影響。較低的培養(yǎng)溫度有利于提高細(xì)胞的單位生產(chǎn)率，減緩細(xì)胞的代謝，抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)，維持細(xì)胞較高的活率，提高目標(biāo)蛋白的質(zhì)量。研究發(fā)現(xiàn)，在細(xì)胞生長(zhǎng)接近穩(wěn)定期時(shí)降低培養(yǎng)溫度，可以降低抗體蛋白中N-羥乙酰神經(jīng)氨酸的含量。

2.2 細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中理化參數(shù)的影響

細(xì)胞所處的理化環(huán)境往往隨著培養(yǎng)時(shí)間的變化而變化，它們對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和抗體蛋白的合成具有極其重要的影響。常見(jiàn)的理化環(huán)境參數(shù)，除了工藝參數(shù)設(shè)置的pH值和pCO2外，還包括NH4+濃度、Na+濃度、K+濃度和滲透壓（Osmolality，Osm）。有研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)培養(yǎng)體系中NH4Cl的濃度大于5mM時(shí)，細(xì)胞對(duì)葡萄糖和谷氨/酰胺的消耗增加，丙/氨酸、甘/氨酸和谷/氨酸的合成增多，這種情況下細(xì)胞活率會(huì)受到抑制，其結(jié)果是細(xì)胞培養(yǎng)前期的抗體蛋白產(chǎn)率增加，抗體蛋白的糖基化受到影響。細(xì)胞膜內(nèi)外的Na+和K+濃度與跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)、能量代謝等作用密切相關(guān)，在細(xì)胞的生長(zhǎng)、蛋白的合成分泌中發(fā)揮著重要的作用。高滲透壓能夠?qū)?xì)胞生長(zhǎng)產(chǎn)生抑制，pCO2會(huì)影響細(xì)胞的代謝，并最終影響抗體蛋白的產(chǎn)率。上述理化參數(shù)可以使用生化分析儀取樣離線檢測(cè)，對(duì)這些參數(shù)的分析有助于增加細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程性能參數(shù)的監(jiān)測(cè)。

2.3 細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中代謝產(chǎn)物的影響

細(xì)胞所處的外環(huán)境不僅包括培養(yǎng)基和外界控制的理化條件，也包括細(xì)胞自身代謝物所形成的環(huán)境。常見(jiàn)的細(xì)胞代謝物主要分為營(yíng)養(yǎng)成分和代謝中間產(chǎn)物，它們對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和抗體蛋白的分泌有重要影響。對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中代謝物的研究，有助于了解細(xì)胞不同培養(yǎng)時(shí)期的代謝狀態(tài)。

現(xiàn)階段的細(xì)胞培養(yǎng)都使用無(wú)血清成分的CD培養(yǎng)基，無(wú)血清培養(yǎng)基成分相對(duì)明確，一般含有葡萄糖、氨基酸、維生素、脂質(zhì)、核苷和生長(zhǎng)因子等營(yíng)養(yǎng)成分。葡萄糖是細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中常見(jiàn)的碳源，而谷氨酰/胺和天冬酰胺是細(xì)胞生長(zhǎng)的氮源。在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，需要對(duì)葡萄糖和谷氨酰/胺的濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，減少因細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分不足引起的細(xì)胞生長(zhǎng)障礙。葡萄糖通過(guò)糖酵解代謝生成乳酸，葡萄糖的消耗同時(shí)也是乳酸積累的過(guò)程，乳酸直接影響pH值，并影響細(xì)胞的代謝，乳酸在穩(wěn)定期的生成速率會(huì)有所降低。細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，通過(guò)流加葡萄糖和半乳糖同樣可以提高細(xì)胞密度和抗體蛋白的產(chǎn)率。

氨基酸是蛋白質(zhì)組成的基本單位，對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和蛋白的合成有著重要的影響。采用不同的細(xì)胞系或是改變細(xì)胞培養(yǎng)的工藝參數(shù)，各氨基酸的代謝能力也隨之變化。針對(duì)消耗較快的氨基酸，給予適時(shí)的補(bǔ)給，有利于保證細(xì)胞的正常生長(zhǎng)和提高目標(biāo)蛋白的產(chǎn)率。有實(shí)驗(yàn)通過(guò)增加培養(yǎng)基中含量有限的蛋氨酸、色/氨酸、天冬酰胺和絲/氨酸，減少過(guò)多的丙氨/酸、精/氨酸、谷氨/酰胺和甘/氨酸的方式，不僅獲得了更高的活細(xì)胞密度，同時(shí)提高了目標(biāo)蛋白的產(chǎn)量。維生素對(duì)于維持細(xì)胞的正常生理狀態(tài)起著不可替代的作用，它是形成酶的輔基或輔酶的重要原料。在培養(yǎng)基中加入不同類(lèi)別的維生素，可以提高活細(xì)胞密度，同時(shí)增加部分氨基酸的含量，能夠顯著提高抗體蛋白的產(chǎn)量。

蘋(píng)果酸、酮戊二酸和延胡索酸等是細(xì)胞三羧酸循環(huán)(TCA)的中間產(chǎn)物，這些三羧酸中間產(chǎn)物隨著細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間的增加，它們?cè)谂囵B(yǎng)基中的濃度逐漸增加。研究發(fā)現(xiàn)，乳酸代謝的變化會(huì)影響TCA循環(huán)的進(jìn)行，進(jìn)而影響細(xì)胞ATP的供應(yīng)，這些代謝活動(dòng)的改變使過(guò)程性能參數(shù)產(chǎn)生了顯著的差異。核苷類(lèi)成分是細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的主要原料，次黃/嘌呤和胸腺嘧啶在培養(yǎng)初期加入培養(yǎng)基能夠剌激細(xì)胞的生長(zhǎng)速度，提高單克隆抗體的產(chǎn)量。監(jiān)測(cè)這些代謝物在細(xì)胞培養(yǎng)工藝參數(shù)改變時(shí)的變化特征，揭示它們與過(guò)程性能參數(shù)之間的聯(lián)系有利于實(shí)現(xiàn)過(guò)程的調(diào)控，保證細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程的一致性。

2.4 細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模的影響

在小試規(guī)模完成工藝參數(shù)優(yōu)化后，通常需要工藝放大至中試規(guī)模或生產(chǎn)規(guī)模，以獲得臨床前單抗、臨床研究單抗及商業(yè)化生產(chǎn)單抗等進(jìn)行后續(xù)研究或銷(xiāo)售。在工藝放大過(guò)程中，需要確保產(chǎn)品產(chǎn)量及關(guān)鍵質(zhì)量屬性不會(huì)發(fā)生顯著變化。所以大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的困難在于氧傳遞的限制、副產(chǎn)物的累積、細(xì)胞對(duì)剪切力的反應(yīng)以及更為完善的過(guò)程控制等。研究表明，在2000L的細(xì)胞培養(yǎng)體系里，pH和溶氧會(huì)呈梯度變化。因此，在大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的研究中，需要重點(diǎn)關(guān)注氧傳遞、pH變化和CO2的去除等培養(yǎng)條件的優(yōu)化。

有科學(xué)家利用代謝組學(xué)發(fā)現(xiàn)不同的培養(yǎng)規(guī)模下，細(xì)胞的代謝活動(dòng)是存在差異的。因此，有理由認(rèn)為不同培養(yǎng)規(guī)模下，細(xì)胞培養(yǎng)的理化條件和代謝活動(dòng)是存在差異的。而了解不同規(guī)模下與過(guò)程性能參數(shù)相關(guān)的理化條件差異、代謝差異，有助于細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)的成功，保證抗體蛋白產(chǎn)量及關(guān)鍵質(zhì)量屬性的一致性。

以往的研究主要采用單因素?cái)?shù)據(jù)分析法來(lái)比較不同規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中常見(jiàn)理化條件參數(shù)、代謝指標(biāo)與過(guò)程性能的相關(guān)性。但是，在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，理化條件和代謝活動(dòng)之間是相互影響的，理化環(huán)境的改變會(huì)引起細(xì)胞代謝的變化，細(xì)胞代謝的變化同樣對(duì)理化環(huán)境產(chǎn)生影響，并最終影響過(guò)程性能。因而，需要整合細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中采集的理化環(huán)境參數(shù)、代謝物含量和過(guò)程性能數(shù)據(jù)，對(duì)不同規(guī)模下這三者之間的關(guān)系進(jìn)行研究與比較，增加對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)放大過(guò)程的理解，為細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程控制策略的開(kāi)發(fā)提供參考。

目前，很少有針對(duì)大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)抗體過(guò)程產(chǎn)量穩(wěn)定的報(bào)道，而保證細(xì)胞培養(yǎng)不同批次間抗體產(chǎn)量的穩(wěn)定，不僅能夠保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性與可重復(fù)性，而且能夠滿足抗體生產(chǎn)過(guò)程對(duì)工藝穩(wěn)定性的要求，對(duì)于保證藥品生產(chǎn)的安全性及企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益具有重要作用。