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抗體制備中你關(guān)心的問題 @遠慕新聞
點擊次數(shù):1079 更新時間:2020-05-09

抗體制備是免疫學(xué)研究的基礎(chǔ)。制備一個合適的抗體將會決定著免疫實驗的成敗??贵w制備過程涉及到很多個方面,比如免疫原如何設(shè)計、免疫過程的優(yōu)化、目的抗體篩選、抗體純化、應(yīng)用鑒定等。接下來我們將會對一些關(guān)鍵的技術(shù)難點進行解答。

1. 免疫原是如何設(shè)計的?有什么原則?
解答:免疫原可以是天然蛋白也可以是重組蛋白,甚至是多肽、DNA,所以免疫原的設(shè)計主要從兩個方面考慮:免疫原分子的特點抗體應(yīng)用。結(jié)合免疫原分子的特點,抗體的應(yīng)用可以提供預(yù)計識別的表位類型,確定使用哪種類型的免疫原和免疫原的序列。

2. DNA免疫的原理和方法是什么?
解答:將含有編碼某種抗原基因序列的質(zhì)粒載體作為免疫原,直接導(dǎo)入動物細胞內(nèi)進行表達,誘導(dǎo)宿主細胞對該抗原蛋白產(chǎn)生免疫應(yīng)答,產(chǎn)生針對目的蛋白的抗體,再通過雜交瘤融合或基因文庫篩選獲得單克隆抗體,或通過血清,@純化獲得多克隆抗體。
DNA免疫方法,目前主要有3種:肌肉注射加電轉(zhuǎn)、靜脈高壓注射法和基因槍肌肉注射。

3. 對于同一種抗原,人源的噬菌體庫篩出的抗體和人體分離的抗體有什么區(qū)別?
解答:應(yīng)該說各有優(yōu)勢。人源的噬菌體庫篩選出的抗體,在一些情況下,可能會產(chǎn)生一些非天然存在的抗體,重鏈和輕鏈的配比不一定是天然的。從人體B細胞獲得的抗體,是直接分離和測序篩選的,抗體的重輕鏈處于天然狀態(tài)。當(dāng)然,我們也不能說噬菌題庫篩選的抗體就不好,因為一般更多的是評價它的親和力和免疫應(yīng)用,以及后續(xù)的生產(chǎn)表達及結(jié)構(gòu)等,需要綜合評價。

4. 噬菌體展示淘洗固相篩選和液相篩選效果有差異嗎?
解答:結(jié)合遠慕生物多年的抗體篩選經(jīng)驗,一般會shou選固相淘選,因為這種方法比較簡單,不需要使用生物素標記。如果這種篩選方法沒有篩選到我們感興趣的抗體的話,我們也會過渡到液相篩選的方法。

5. 噬菌體淘洗怎么保證庫的多樣性?篩選上有什么注意的原則?
解答:淘洗過程中很多因素都會影響多樣性的結(jié)果,比如方法的選擇、固相、液相等。其次pH值是淘洗中一個重要參數(shù)。還有就是淘洗的力度和洗脫的時間也對多樣性結(jié)果有很重要的影響。需要多個方面進行試驗條件的優(yōu)化。

6. 應(yīng)用于IHC的單抗開發(fā),在抗原設(shè)計上,有什么側(cè)重點?
解答:因為IHC的實驗過程涉及到了對它本身抗原的一個變性的過程,或者說是天然細胞里面靶點的變性過程。所以在設(shè)計的時候,我們會傾向于設(shè)計成一個線性的表位,所以一般來說我們傾向于使用多肽這種免疫原的方式,來進行免疫組化抗體的開發(fā)。

7. 噬菌體展示與雜交瘤制備抗體比較,哪種更好?
解答:這個可能更多是考慮噬菌體展示和雜交瘤的優(yōu)缺點。首先從周期上來說的話,相對來說,噬菌體的方式時間更短一些,另外從篩選上來說的話,噬菌體展示的方法比較穩(wěn)定,而且比較簡單一些,操作上具有優(yōu)勢。但是雜交瘤的方法,畢竟是從一種類似于細胞內(nèi)部產(chǎn)生抗體的方式,所以在某些方面的話,它產(chǎn)生的抗體更多的是天然的重鏈與輕鏈的配比,這一點,在噬菌體上不能做到。

8. 人源化抗體的制備噬菌體展示和轉(zhuǎn)基因小鼠平臺的優(yōu)勢比較?
解答:噬菌體展示技術(shù)具有周期短、準確、不受氨基酸位點限制等特點,能夠通過多種淘洗和檢測方式對不同表位進行篩選,生產(chǎn)成本相對低廉。不足之處在于受到庫容、表達偏好性和展示效率的影響,抗體多樣性會存在一定程度的限制,同時通過表面重塑等方法對提高人源化抗體親和力的成功率并不穩(wěn)定。

轉(zhuǎn)基因小鼠制備的全人源抗體,不僅大大減少了潛在的免疫原性,而且由于抗體是在體內(nèi)產(chǎn)生,經(jīng)歷了正常的裝配和成熟過程,從而保證抗體具有較高的靶親和力。大部分轉(zhuǎn)基因小鼠獲得的單克隆抗體親合力在0.1-10nM之間,也有些轉(zhuǎn)基因小鼠單抗能達到皮摩爾級或者次皮摩爾級。但其不足之處在于前期研發(fā)投入的周期長,成本高。而且也由于抗體是在小鼠體內(nèi)裝配,因而產(chǎn)生的單抗具有鼠糖基化模式,使得這些單抗終不是全人源化模式。

9. 抗體如何進行長期保存,并保持效價的穩(wěn)定?
解答:一般情況下,抗體屬于比較穩(wěn)定的蛋白。所以多數(shù)情況下,廠家會推薦-20℃~-80℃長期保存即可,為了避免反復(fù)凍融盡量分裝后保存。此外,也可以通過加甘油避免反復(fù)凍融。當(dāng)抗體濃度低時加BSA減少抗體吸附起穩(wěn)定劑的作用。對于一些少數(shù)抗體,需要通過優(yōu)化篩選緩沖液已達到保持抗體穩(wěn)定的效果,優(yōu)化包括鹽濃度、pH、緩沖體系等。

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