印跡法(blotting)即轉移電泳，是20世紀70年代發(fā)展起來的一種新方法。Southern于1975年建立了檢測特異DNA片段的DNA- RNA雜交法，稱作Southern印跡法。1977年Alwine等把此方法應用到RNA的研究方面，稱作Nouthern印跡法。1979年Towbin等則把該方法擴展應用到蛋白質(zhì)分析方面，稱作Western印跡法。1982年 Reinhart報道的雙向蛋白質(zhì)印跡法，稱作Eastern印跡法。目前，有人把Southern，Nouthern，Western印跡法分別稱作DNA印跡法，RNA印跡法和蛋白質(zhì)印跡法。而每一種印跡法又可以分為斑點印跡法和電泳轉移印跡法。前者是將樣品直接吸附于固相載體上，而后者則是將樣品先經(jīng)過電泳后在轉移到固相載體表面上，其余操作基本相同。由于核酸和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)印跡到固相載體，容易和各種探針發(fā)生化學或免疫反應，因而對檢測樣品(尤其是粗樣品)中某些組分的理化性質(zhì)是有益的。其操作過程所需的試劑量少，靈敏度高，所以應用較為普遍。

印跡法的基本原理

(一)概念

1．探針 用化學方法將有識別能力的物質(zhì)(如抗原、激素、核酸等)和酶(如辣根過氧化物酶)或核素(如3H、35S、32P)，或熒光物質(zhì)(如異硫氰熒光素、地gao辛等)結合成的復合物稱作探針。

2．固相載體 即用于吸附生命大分子物質(zhì)的固體材料。這類材料有硝酸纖維素(nitrocellulose，NC)膜，尼龍膜(nylon- membranes，NDM)，重氮芐氧甲基(yloxymethyl，DBM)膜和重氮芐硫醚(diazophenylthiaether，DPT)紙等。最chang用的是孔徑為0．45／lm的NC膜，因為它成本低廉，結合力強，背景較清晰。而對于檢測核酸和酸性蛋白質(zhì)來說，理想載體是帶正電的尼龍膜，它與負電荷物質(zhì)結合力很強，操作亦簡單。但因為其與負離子型染料也易結合，背景值高，故使用受到一些限制。

3．封阻 用一種與待測物不反應的物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、核酸、吐溫20等)封阻載體印跡區(qū)域以外的剩余吸附位點，使探針與印跡物反應，且不吸附到載體上，此過程稱為封阻，從而使印跡結果背景干凈，印跡的斑點或譜帶更為清晰。

4．印跡 把經(jīng)過凝膠電泳后的組分，通過吸附或電泳方法轉移或者以直接點樣方式吸附到固相載體上，此過程稱電泳印跡，或稱點印跡。

5．放射自顯影 將含放射性核素的復合物置X線感光膠片上壓片，當放射性核素電離輻射時，膠片上會發(fā)生化學“感光"作用，隨后經(jīng)顯影，定影，即可呈現(xiàn)出斑點或譜帶，此法較靈敏。

(二)原理

生命大分子物質(zhì)(如核酸或蛋白質(zhì))印跡到固相載體上，經(jīng)淬滅試劑處理后，可與相應的探針(酶標記)反應，接著用適當?shù)娜芤浩?，置含底物的溶液中顯色，即可現(xiàn)出譜帶。如所用探針為放射性核素標記物時，則應將漂洗后的載體進行放射自顯影，即可檢測出樣品中特異的成分。

印跡法的應用

(一)分析和制備特異成分一般生命大分子如蛋白質(zhì)等的粗制品經(jīng)過凝膠電泳后，常常產(chǎn)生許多譜帶。但它再經(jīng)印跡轉移程序分析后，就可以從中找出所需的某一特殊成分，而這種特殊成分又可以從相應的凝膠區(qū)段回收。用此方法得到的物質(zhì)純度較高，純化步驟也較簡單。

(二)檢測生命大分子之間的相互作用

不同生命大分子之間的相互作用是經(jīng)常發(fā)生的，特別是在有機體內(nèi)。因此，建立一種檢測生命大分子物質(zhì)之間相互作用的有效方法一直是人們研究的重要課題。而用印跡法就可以檢測出如DNA-RNA、DNA-蛋白質(zhì)、RNA-蛋白質(zhì)、酶—底物、糖蛋白—凝集素、激素—受體等物質(zhì)之間的相互作用，同時也可用此方法尋找各種大分子物質(zhì)的相應配體。