在《醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法》，《三級綜合醫(yī)院評審標準（2011 年版）》等文件中，都指出在臨床檢測報告的項目均應開展內部室內質控，并參加外部室間質評。在這兩項工作當中，標準物質的作用尤為重要，對它的管控不可/或缺。
(一) 、標準物質（質控品）的來源與基本條件
分子實驗室中，一般將標準物質分成兩類：
1、用于儀器校準、驗證、測試和繪制工作標準曲線等目的的標準物質；（一般是由廠商提供的質控品）
2、用于外部室間質評、內部室內質控、方法驗證等目的的標準物質，而在《2021 臨床醫(yī)學檢驗技術（士）》的中，這類標準物質又分為標準品、質控品。（一般為第三方提供的標準品、實驗室自制質控品。）對于這類標準物質的要求，結合 GB/T 20468-2006《臨床實驗室定量測定室內質量控制指南》，整理如下：
① 基質：應盡可能與臨床樣本的基質相似或一樣，不同基質中可能含有不*一致的基因擴增檢測抑制物，應對測定結果無影響。
② 濃度：在測定范圍內，質控品要求其所含待測物的濃度盡可能接近試驗或臨床決定性水平。
③ 具備均勻性和穩(wěn)定性，瓶間變異性應小于分析系統(tǒng)的變異，在規(guī)定的條件下有良好的穩(wěn)定性。
④ 靶值或預期結果已知。
⑤ 無已知的生物傳染危險。
⑥ 可單批大量獲得，因室內質控是連續(xù)測定同一質控品，以監(jiān)測實驗室測定的重復性（可大量持續(xù)供應）。
(二) 、標準物質（質控品）的驗收與保存
1、參照 JJF 1507-2015 《標準物質的選擇與應用技術規(guī)范》（以下簡稱「JJF1507-2015」）有相關描述，整理如下：
在接收標準物質時，應對照提供的說明確認其運輸條件和接收狀態(tài)，并立即按照說明規(guī)定的保存條件進行保存，并在保質期內使用（參考 JJF1507-2015 10.1.1、10.1.3）。對于核酸標準物質，在《醫(yī)療機構臨床基因擴增檢驗實驗室工作導則》的“臨床基因擴增檢驗實驗室各區(qū)域工作注意事項"中提到“試劑儲存和準備區(qū)。試劑盒中的陽性對照品及質控品不應當保存在該區(qū)，應當保存在標本處理區(qū)。
2、對于可多次使用的標準物質，確保包裝單元開封后的恰當保存和包裝、標簽、說明規(guī)定的完整性非常重要，必要時，應對剩余的物質進行重新密封包裝（參考 JJF1507-2015 10.1.2、10.2.4）。
3、對于僅供一次使用的標準物質，在打開包裝后應按照要求盡快使用，不能留存后反復使用（參考 JJF1507-2015 10.1.3）。
（三）、標準物質的使用
參照 JJF1507-2015 有使用方面的相關描述，整理如下：
1、使用前準備：
在規(guī)定的程序條件和測量條件達到穩(wěn)定后，使用標準物質，否則將造成標準物質的誤用，并可能產生錯誤的結論（參考 JJF1507-2015 10.2.1、10.2.5）
2、預處理
對于需通過混合、稀釋、分裝等預處理后的標準物質，需要對不確定度的來源進行控制，如溶質或溶劑的揮發(fā)性損失、包裝和環(huán)境，還有測定方法、緩沖液、最終結果的統(tǒng)計學評價和質量控制等。為確保特性值的正確傳遞，避免預處理過程因素的影響，建議對預處理進行驗證評估，必要時建立不確定度評估程序，以確保不確定度的合理量化。（參考 JJF1507-2015 6.3.3、10.2.6、《2021 臨床醫(yī)學檢驗技術（士）》）
注：ISO 指南 34 和 35 對標準物質的穩(wěn)定性評估進行了詳細闡述，上述兩份指南已轉化為國家計量技術規(guī)范 JJF1342《標準物質研制（生產）機構通用要求》和 JJF1343《標準物質定值的通用原則及統(tǒng)計學原理》，同時，在體外診斷試劑方面有發(fā)布 YY/T 1652《體外診斷試劑用質控物通用技術要求》，均可作為參考文件。
3、取樣
標準物質在取樣時應確保代表性，如果規(guī)定了取樣之前必要的均勻化措施，如混勻等，應嚴格執(zhí)行。
如果規(guī)定了標準物質的最小取樣量，那么使用標準物質時的實際取樣量應不低于標準物質的最小取樣量，當小于最小取樣量時，其特性值和不確定度等參數(shù)可能會由于標準物質的不均勻性而不再有效。（參考 JJF1507-2015 10.2.2），取樣時應采取防止污染的措施（參考 JJF1507-2015 10.2.4）
對于核酸標準物質的使用，還需注意：
（1）對于液體狀態(tài)，在開蓋前離心以防產品損耗，并按照說明中的稀釋、分裝建議進行操作。
（2）對于石蠟切片（如 FFPE），應對核酸提取步驟，應建立技術標準、操作與質控規(guī)程并保存過程記錄。
（3）凍干狀態(tài)的核酸標準物質的在進行復溶時，所加溶劑的量要準確，每次加入的量盡量一致，應輕輕搖勻，使內容物*溶解，切忌劇烈振搖。
4、使用
對于定性檢測，通常有弱陽性質控品和陰性質控品可以滿足要求。
對于定量檢測，則要根據(jù)實驗的測定范圍。使用陽性不但可檢測擴增反應液的質量，還可獲得檢測試劑的檢測的下限信息。使用陰性主要目的是監(jiān)測污染，包括實驗室以前的擴增產物的污染、有實驗操作所致的標本之間的交叉污染、擴增反應試劑的污染等。
