目的
菌種保藏使微生物的代謝活動處于最/低的狀態(tài)，但又不至于死亡，從而達到保藏的目的。規(guī)范菌種原始菌液的制備及長期保存。

1.定義
原始菌液--由凍干菌或冷凍菌直接傳代的孢子或生長菌的原始懸浮液。
工作菌液--由原始菌液直接稀釋，或根據(jù)一般試驗需要而等量稀釋的特定濃度的孢子或細菌的懸浮液。
2.總則
微生物室收到實驗菌種后應進行活化及純化，并進行傳代（芽孢桿菌除外）。每一新菌種在適宜的瓊脂平板上劃線分離，檢查是否純種，觀察菌落形態(tài)并用革蘭氏染色或芽孢染色法進行鏡檢，如果是芽孢懸浮液，用常規(guī)方法測定其存活孢子數(shù)。
經檢查如果滿意，貼上合適的標簽，并將貯備菌存放在實驗室專用的冰箱里（2 ～8℃）或冷凍室內，以避免與實驗室正在使用的其它菌種相混淆，作好菌種傳代的記錄以便能追蹤傳代史。
生孢梭菌的孢子懸浮菌應每年制備一次。
原始菌種的傳代次數(shù)最多傳至第五代。

培養(yǎng)基
凍干菌制備原始菌液
由甘油冷凍菌制備原始菌液
1 把凍干菌加入100ml液體培養(yǎng)基后所得的菌作為第一代。
2 從冷凍箱內取出冷凍菌，使其在室溫下慢慢融化；
3 把冷凍菌無菌轉移至100ml該菌所適用的液體培養(yǎng)基中；
4 根據(jù)菌種的類型，將接種后的培養(yǎng)基在適當溫度下培養(yǎng)24h或更長一些時間；
5 把甘油冷凍菌加入100ml液體培養(yǎng)基后所得的菌作為第二代。

由集菌平板制備原始菌液
1 在超凈工作臺內，把經過24h（或更長時間）培養(yǎng)的菌液搖勻，各取1ml，無菌轉移至5只培養(yǎng)基平板上，輕輕轉動平板，使菌液均勻分布于平板表面。不同培養(yǎng)基適用于不同菌種。
2 另用一只平板，劃線分離菌液，培養(yǎng)之，以檢查菌液是否純種。
在適當?shù)臏囟认屡囵B(yǎng)以上平板，不同菌種所需培養(yǎng)周期不一。
1 生長菌-24h以內即可顯見增長；
2 孢子-需要3～7天或更長時間才能得到50%孢子，這樣可確保提到濃的懸浮液。對需長時間培養(yǎng)或培養(yǎng)溫度較高（55℃）的平板進行適當密封，以免培養(yǎng)基失水干裂。
3 分生孢子，一般需要5～14天才能獲得明顯的分生孢子生長物，將平板封口，以免分生孢子污染空氣。
4 在超凈工作臺內，各取約0ml氯化鈉磷酸緩沖液（PBS）加至經培養(yǎng)后的集菌平板內。
5 用彎曲的接種棒（或無菌玻璃彎頭）輕輕地刮平板表面，使菌落與平板分離。但注意不要劃破培養(yǎng)基。傾斜平板，使菌懸液集中于平板一端，用無菌注射器或無菌吸管吸取菌懸液，把5只平板中的菌懸液收集于一只大小合適，便于封口的試管中。

標記
在原始菌液的標簽上記述下列內容：
1 菌種名稱
2原始菌種制備編號（代數(shù)+制備日期）
3有效期（孢子懸浮液的有效期為一年）
4操作者姓名
菌液濃度一經標定后，即應補記在標簽上。

原始菌液的濃度標定
1標定孢子初始制備液的濃度并進行記錄，以后，每次使用該原始菌液時，不論直接使用或用其配制工作菌液，都應事先重新標定其濃度。前一次標定濃度僅供參考；
2 除非有定量要求，一般生長態(tài)菌的原始菌液無需標定，生長菌很易死亡，因此不能保持穩(wěn)定可靠的濃度。

菌種的斜面保存
1 經常使用的菌種。將菌種接種在適宜的固體斜面培養(yǎng)基上，待菌充分生長后，棉塞部分用油紙包扎好，移至2℃～8℃的冰箱中保藏。
2 保藏時間依微生物的種類而有不同，霉菌、放線菌及有芽孢的細菌保存2-4個月，移種一次。酵母菌兩個月，細菌最好每月移種一次。

菌液甘油冷凍管保存
1將液體培養(yǎng)基培養(yǎng)或固體培養(yǎng)基培養(yǎng)制備的剩余原始菌液中加入足量的無菌甘油得到10%甘油液。輕輕振搖，使其充分混和；
2 各取0ml上述混和液，無菌分裝于10支冷凍用小試管或冷凍管中，在管子上注明菌種名稱、菌種號等以及從冷凍日起2年的有效期。做好記錄，并妥善保存。
3 制備好的菌液甘油冷凍管在-80℃超低溫或液氮罐內貯存。

液體石蠟管的保藏
1 將液體石蠟分裝于三角燒瓶內，塞上棉塞，并用牛皮紙包扎，121℃滅菌30min，然后放在40℃溫箱中，使水汽蒸發(fā)掉，備用。
2 將菌種接種在新鮮瓊脂斜面中，并在相應的適宜條件下培養(yǎng)（培養(yǎng)時間一般為24h）；
3 在超凈工作臺下無菌操作，用無菌吸管吸取無菌液體石蠟至培養(yǎng)好的菌種管內，并使石蠟高出菌種表面約1cm，再將菌種管于2℃～8℃保藏。
4 將試管直立，置低溫或室溫下保存。
5 液體石蠟保藏菌種有效期為一年。

注意事項
1 每天應檢查菌種保藏室或冰箱的溫濕度狀況，并用專用記錄本記錄；
2 經常檢查菌種管的塞子是否松動，如有異常應及時處理；
3 經多次傳代的菌種，應定期檢查其純度及其變異性（與原始記錄相比較），若有異常，應更換新菌種；
4 帶有實驗菌的廢棄物和超過有效期的菌種，121℃高壓滅菌后按有關規(guī)定銷毀，并認真填寫"檢定菌液使用、銷毀記錄表"。