食品中霉菌檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是GB 4789.15-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn)霉菌和酵母計(jì)數(shù)》，它可以定量測(cè)定食品中霉菌數(shù)量，用相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)判定食品中霉菌是否超標(biāo)。
 

　　檢測(cè)中的注意事項(xiàng)：
 

　　1、 取樣的代表性
 

　　2、 取樣工具的無(wú)菌
 

　　空氣中霉菌的孢子含量很高，所以，取樣的工具、容器等要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的高壓滅菌。
 

　　3、 檢樣的方法
 

　　(1)由于霉菌易被攜帶，所以，檢樣時(shí)操作人員應(yīng)盡量避免自身攜帶的可能。
 

　　(2)樣品的均質(zhì)及充分振搖。因?yàn)橛行╂咦邮沁B成串的，故均質(zhì)和振搖能使其充分散開，同時(shí)，在各梯度連續(xù)稀釋時(shí)，也要用滅菌吸管反復(fù)吹吸幾次，使孢子充分散開。
 

　　4、培養(yǎng)溫度和時(shí)間
 

　　培養(yǎng)溫度 25-28℃培養(yǎng)，5 天后觀察。
 

　　霉菌檢驗(yàn)中常用的培養(yǎng)基：孟加拉紅瓊脂、馬鈴薯葡萄糖瓊脂、察氏瓊脂、高鹽察氏瓊脂等。
 

　　5、檢樣中常見的問(wèn)題
 

　　(1) 不同稀釋度計(jì)數(shù)結(jié)果不相同；
 

　　(2) 不生長(zhǎng)或生長(zhǎng)很好連成片無(wú)法計(jì)數(shù)；
 

　　原因：①稀釋時(shí)未經(jīng)反復(fù)振搖，吹吸，導(dǎo)致孢子未充分散開，影響了計(jì)數(shù)的結(jié)果。②由于培養(yǎng)基不適宜，PH 值低等，致使生長(zhǎng)較慢。③觀察時(shí)間的掌握。真菌生長(zhǎng)較慢，故需 5d 后才能觀察出結(jié)果。
 

　　微生物操作中常見問(wèn)題的討論與分析
 

　　1、 劃線獲得單個(gè)菌落的方法
 

　　劃不出單個(gè)菌落的原因：
 

　　(1) 平板上有過(guò)多的水分；
 

　　(2) 劃線時(shí)接種環(huán)未經(jīng)反復(fù)灼燒；
 

　　(3) 多區(qū)劃線，三區(qū)或四區(qū)劃線。
 

　　2、 涂布和傾注的區(qū)別：
 

　　涂布利于觀察，但由于涂布棒上會(huì)帶有少量的菌液，可能影響計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性；傾注更為準(zhǔn)確，但不利于觀察菌落的狀態(tài)。
 

　　Beuchat和Matsuda等人分別對(duì)這兩種方法作了大量比較試驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)，對(duì)霉菌計(jì)數(shù)來(lái)說(shuō)，涂抹法有以下幾方面*于傾注法：①培養(yǎng)出的霉菌菌落數(shù)較多；②培養(yǎng)所需的時(shí)間較短；③霉菌孢子、菌落形態(tài)特征發(fā)育*，便于鑒定。這是因?yàn)榻^大多數(shù)霉菌是好氧的，在培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)快，發(fā)育好，而混在培養(yǎng)基中發(fā)育就受影響，而且在培養(yǎng)基傾注時(shí)霉菌孢子易受熱損傷。
 

　　3、培養(yǎng)基的選擇
 

　　培養(yǎng)基的選擇應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)材料和檢驗(yàn)?zāi)康膩?lái)確定。目前國(guó)標(biāo)方法中使用的培養(yǎng)基有：馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)、孟加拉培養(yǎng)基(RBC)、高鹽察氏培養(yǎng)基(CAO)，其中PDA和RBC適合于一般的霉菌和酵母菌生長(zhǎng)，而CAO則適合于高滲性霉菌生長(zhǎng)，酵母菌幾乎不長(zhǎng)。
 

　　在日常檢測(cè)中我們發(fā)現(xiàn)，有些常見的耐高滲性霉菌，如局限曲霉、謝瓦曲霉、赤曲霉、Wallemia等在PDA、RBC上生長(zhǎng)非常緩慢或不長(zhǎng)，而這些菌在高滲培養(yǎng)基如M40Y、DG18(M40Y瓊脂配方：蔗糖400g，麥芽提取汁20g，酵母提取汁5g，瓊脂20g，氯霉素50mg，蒸餾水1000mL；DG18瓊脂配方：葡萄糖10g，蛋白胨5g，KH2PO41g，MgSO4·7H2O 0.5g，氯霉素0.1g，0.2%二氯硝ji苯胺1.0mL，瓊脂15g，蒸餾水1000mL，PH6.5)上則正常生長(zhǎng)。孢子、形態(tài)特征發(fā)育良好，而且酵母菌也能在M40Y、DG18上生長(zhǎng)，因此，若能同時(shí)采用PDA和M40Y(或DG18)分離培養(yǎng)各類樣品中的霉菌，將能更全面地反映出污染霉菌的菌相。特別是對(duì)干燥食品、高糖食品、淹漬食品等，更有必要同時(shí)采用M40Y或DG18。
 

　　由于霉菌中很多種類不會(huì)產(chǎn)生有毒的霉菌毒素，危害較小，而有的菌株即使污染數(shù)量不多，但其產(chǎn)生的霉菌毒素卻危害較大，因此僅作霉菌計(jì)數(shù)并不能全面反映其危害程度，重要的是要知道污染菌的菌相，才能更好地判斷被污染食品的安全程度。
 

　　為此，國(guó)外有些研究者設(shè)計(jì)出各類選擇性培養(yǎng)基，可以識(shí)別產(chǎn)毒的霉菌。如AFPA培養(yǎng)基(配方：酵母提取汁20g,蛋白胨10g,檸檬酸鐵銨0.5g,0.2%二氯硝ji苯胺1.0mL,瓊脂15g,蒸餾水1000mL,PH5.6)用于分離黃曲霉毒素產(chǎn)生菌高污染率的食品。產(chǎn)黃曲霉毒素的菌株黃曲霉和寄生曲霉在AFPA上30℃培養(yǎng)2~3天就形成背面有亮橙黃色的特征性菌落，非常容易識(shí)別。有人利用該培養(yǎng)基分離黃曲霉高污染食品花生、玉米等,取得了滿意的結(jié)果。因此,針對(duì)不同樣品,有目的地設(shè)計(jì)出相應(yīng)的選擇性培養(yǎng)基,以篩選污染菌中的危險(xiǎn)菌群,將是一個(gè)值得探索的方向。
 

　　4、 培養(yǎng)基配制時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題：
 

　　(1)滅菌溫度要嚴(yán)格控制，按照要求滅菌，尤其含糖量較高的培養(yǎng)基溫度不應(yīng)太高，過(guò)高會(huì)導(dǎo)致糖分焦化，影響質(zhì)量；
 

　　(2)瓊脂培養(yǎng)基不能反復(fù)溶化。反復(fù)溶化會(huì)破壞培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分；
 

　　(3)培養(yǎng)基不能反復(fù)滅菌，反復(fù)滅菌也會(huì)導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)成分的破壞；
 

　　(4)含瓊脂的培養(yǎng)基滅菌后，要搖勻。
 

　　5、 平板的保存：
 

　　大多數(shù)平板如 VRBA、DC、尿素酶生化管、顯色系列等要避光低溫保存。
 

　　6、 產(chǎn)品的保存：
 

　　(1) 干粉培養(yǎng)基：避光干燥，結(jié)塊后不能使用。
 

　　(2) 亞碲酸鉀卵黃增菌液、50%卵黃乳液等：冷凍保存，使用時(shí)，要常溫解凍，避免水浴加熱。
 

　　(3) 抗生素類：冷藏保存，溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致靈敏度的下降。
 

　　(4) 兔血漿：冷藏保存少量的紅色不會(huì)影響結(jié)果。
 

　　7、 觀察時(shí)間的掌握：
 

　　按SN、GB 等標(biāo)準(zhǔn)或培養(yǎng)基的使用說(shuō)明所述時(shí)間進(jìn)行觀察，時(shí)間過(guò)短或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，單菌落的特征都不會(huì)很明顯。如單增李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基，時(shí)間短單菌落看不到卵磷脂環(huán)，時(shí)間長(zhǎng)綿羊李氏菌也會(huì)產(chǎn)生沉淀環(huán)。OXA、PALCAM的觀察也如此，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，李氏菌使整個(gè)平板成黑色，不利于觀察單個(gè)菌落。
 

　　8、 添加劑的添加：
 

　　(1)溫度的掌握。卵黃和抗生素類添加的溫度都不應(yīng)太高。
 

　　(2)定量。過(guò)多會(huì)抑制一些目標(biāo)菌，太少又導(dǎo)致雜菌的過(guò)度生長(zhǎng)。
 

　　8、 培養(yǎng)溫度的掌握：
 

　　(1)真菌類。25-28℃培養(yǎng)
 

　　(2)細(xì)菌類。李氏菌在增菌和生化中要求培養(yǎng)溫度在 30℃左右。
 

　　(3)其他一般在 36℃左右。
 

　　9、 接種方法：
 

　　常用的方法主要有劃線、三點(diǎn)接種、穿刺接種、傾注接種、涂布接種、液體接種。
 

　　10、革蘭氏染色方法：
 

　　染色時(shí)間的掌握、沖洗的方法。
 

　　11、生化實(shí)驗(yàn)：
 

　　(1)接種的方法
 

　　(2)氧化型和發(fā)酵型實(shí)驗(yàn)操作
 

　　(3)陽(yáng)性菌種的對(duì)照
 

　　(4)接種前的純化。挑取單個(gè)菌落進(jìn)行一系列的生化。
 

　　12、最適計(jì)數(shù)范圍
 

　　霉菌菌落由孢子和菌絲組成，相當(dāng)擴(kuò)散，在直徑9cm的平皿里，菌落數(shù)稍多就相互交叉重疊，影響計(jì)數(shù)，但數(shù)量太少又會(huì)產(chǎn)生較大的誤差，因此選擇適當(dāng)?shù)南♂尪扔?jì)數(shù)是保證結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。
 

　　我們對(duì)這方面作了一些觀察研究，首先是將實(shí)驗(yàn)菌株的斜面培養(yǎng)物制成含有約106個(gè)/mL的孢子懸液，并用血球計(jì)數(shù)器在顯微鏡下準(zhǔn)確計(jì)數(shù)，然后將孢子懸液作10-1~10-6倍稀釋，吸取不同稀釋度的稀釋液接種于PDA，25℃培養(yǎng)5天后計(jì)數(shù)。30種常見霉菌的兩種不同計(jì)數(shù)方法所得結(jié)果比較顯示，大部分菌株每平板含有10~50個(gè)菌落的稀釋度時(shí)的計(jì)數(shù)與顯微鏡計(jì)數(shù)結(jié)果蕞接近；有近一半的菌株，每個(gè)平板含50~100個(gè)菌落已較難計(jì)數(shù)，而大部分菌株，超過(guò)100個(gè)/平皿或小于10個(gè)/平皿的計(jì)數(shù)結(jié)果就與顯微計(jì)數(shù)結(jié)果存在較大差別，因此，應(yīng)盡量選擇10~50個(gè)/平皿的稀釋度進(jìn)行霉菌計(jì)數(shù)。
 

　　而對(duì)上述提及的菌絲很豐富、菌落特別擴(kuò)散的毛霉、根霉、犁頭霉等菌株，則應(yīng)在更少的范圍內(nèi)計(jì)數(shù)(30個(gè)/平皿以內(nèi))。為控制霉菌的生長(zhǎng)速度和菌落的生長(zhǎng)范圍，可在培養(yǎng)基中添加少量抗生素，如氯霉素(50~100mg/L)，金霉素(20~100mg/L)，慶大霉素(50mg/L)，土霉素(100mg/L)等。
 

　　13、關(guān)于殺菌的幾個(gè)概念：
 

　　(1)抑制：是在亞抑制劑量因子作用下導(dǎo)致微生物生長(zhǎng)停止，但在移去這些因子后生長(zhǎng)仍可以恢復(fù)的生物學(xué)現(xiàn)象。
 

　　(2)死亡：在致死劑量因子的作用下或在亞致死劑量因子長(zhǎng)時(shí)間的作用下，導(dǎo)致微生物生長(zhǎng)能力不可逆喪失，即使移去這種因子后生長(zhǎng)仍不能恢復(fù)的生物學(xué)現(xiàn)象。
 

　　(3)防腐：在某些化學(xué)物質(zhì)或物理因子作用下，能防止或抑制微生物生長(zhǎng)的一種措施，它能防止食物fu敗或防止食物霉變。
 

　　(4)消毒：利用某種方法殺死或滅活物質(zhì)或物體中所有bing原微生物的一種措施，它可以起到防止感染和傳播的作用。
 

　　(5)滅菌：利用某種方法殺死物體中包括芽孢在內(nèi)的所有bing原微生物的一種措施。