ELISA試劑盒質控標準是如何把控呢？
點擊次數(shù)：875 更新時間：2020-11-23
在市場上ELISA試劑盒被分為低端、中端和三類，一般也是用這八項質控標準來區(qū)分的。僅有線性實驗檢測報告的試劑盒屬于低端產品，完成精密度、低檢測限、回收率檢測的試劑盒屬于中端產品，完成交叉實驗、干擾實驗、穩(wěn)定性、天然樣本檢測等八項指標檢測的試劑盒屬于產品。
如何把控呢？看過來看過來！
一、嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。
二、加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
三、封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發(fā)，產生周邊現(xiàn)象從而導致“花板”的出現(xiàn)。
四、用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產生拖帶現(xiàn)象而導致“花板”的出現(xiàn)。
五、合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
六、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
七、顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
八、加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產生氣泡。
九、應保證C清潔，整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至低限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結果。
