血清為細胞生長提供必要的營養(yǎng)成分，可以說血清的品質(zhì)直接影響細胞狀況。市面上有著對血清進行輻照讓實驗更安全準確的說法，實際事這樣的嗎？我們來對比下血清輻照前后有什么區(qū)別。

早在2004年之前，西北民族大學生命科學與工程學院的研究人員就用已知大腸桿菌噬菌體為陽性的同批新生牛血清進行過測試。他們選擇了一系列不同的輻照劑量，具體為4、8、12、18、24、28、32、40、44、48kGy(所用劑量率為4.37Gy/min），檢測了新生牛血清輻照前后的總蛋白含量，發(fā)現(xiàn)其總蛋白含量沒有顯著變化。他們又檢查了輻照前后的大腸桿菌噬菌體。發(fā)現(xiàn)在輻射劑量≥8kGy時，能*殺滅大腸桿菌噬菌體。

他們還檢測了輻照后血清的促細胞生長效應(yīng)。他們把血清按10%比例添加到MEM中。在96孔板中，細胞培養(yǎng)接種濃度為1X104個/ml，每孔加0.2ml。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，輻照劑量＜16kGy時，輻照后的新生牛血清和輻照前比，Vero細胞的大增殖濃度無顯著性差異（P＞0.05）。在輻照劑量＜24kGy時，Vero細胞的倍增時間也無顯著性差異（P＞0.05）。但輻照劑量＞24kGy時，Vero細胞的倍增時間則明顯延長1。

血清產(chǎn)品使用注意事項（僅供參考）：

血清解凍采用逐步解凍法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解凍過程中必須隨時輕搖，使血清受熱溫度均勻。

血清凝絮物，血清解凍后會出現(xiàn)少量片狀或絮狀物析出，這主要是由于血清內(nèi)不穩(wěn)定蛋白變性、纖維蛋白析出形成沉淀物，實驗證明沉淀物不會影響血清本身質(zhì)量。

熱滅活本產(chǎn)品除注明外均未滅活。如果必須滅活，請嚴格按照56℃30分鐘（水?。┨幚硪呀鈨鲅?。

常溫狀態(tài)下短期融化并不會影響血清質(zhì)量。

產(chǎn)品有效期，檢定合格之日起有效期5年。