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上海遠慕生物科技有限公司

羧肽酶B的穩(wěn)定性以及抗體堿性峰檢測
點擊次數(shù):3495 更新時間:2018-08-21

羧肽酶B (EC 3.4.17.2) 專一用于蛋白質(zhì) C-末端堿性氨基酸(賴氨酸、精氨酸、組氨酸)的水解;又稱為肽酰-L-賴氨酸(L-精氨酸)水解酶;精蛋白酶。分子量為 35kD,等電點為 6.0,適 pH 為 7-9。羧肽酶B 是抗體堿性峰檢測的特異酶,通過比較酶切前和酶切后的圖譜來計算抗體堿性變體的比例,對于抗體的發(fā)酵工藝和純化工藝穩(wěn)定性的控制都具有重要的意義。

 

而在抗體堿性峰的檢測中,沒有*統(tǒng)一的標準,如酶解緩沖液酶的用量,酶解時的溫度和時間等。而這些與酶的性質(zhì)密切相關。

 

可以選擇的羧肽酶B 有兩種,一種是動物胰腺提取的羧肽酶B,一種是基因工程的重組羧肽酶B,前者由于胰腺中含有各種蛋白酶,如胰蛋白酶、糜蛋白酶等,常常不能*去除,在酶切時會有非特異的酶切雜峰出現(xiàn),影響結果判斷。后者為基因工程生產(chǎn)的,成分單一,無雜酶,比活高,應用上更有優(yōu)勢。

 

羧肽酶 B 的結構

 

天然存在的羧肽酶B 是由前羧肽酶原B(preprocarboxypeptidase B,preproCPB)經(jīng)酶解產(chǎn)生,后者 N-末端包含 108 個氨基酸(其中 13 個氨基酸為信號肽序列,95 個氨基酸組成前導肽部分)的多肽片段與 CPB 相連。前羧肽酶原B 在轉(zhuǎn)運到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過程中,信號肽被切掉,得到無酶活性的羧肽酶原B(procarboxypeptiedase B, proCPB)并從細胞中分泌出來,終在小腸中經(jīng)胰蛋白酶在 Arg-95 處酶解,成為具蛋白酶活性的 CPB。proCPB 的分子量為 46kD,由 401 個氨基酸組成;CPB 分子量為 35kD,由 306 個氨基酸組成(如圖 1)。在CPB 中,前體的活化主要依賴胰蛋白酶在 Arg95 位的切割,半球形前導肽被切割后,它既不會抑制酶體,也不再與之結合,這使得酶體能迅速發(fā)揮功能,并對前導肽 C-端的 Arg 進行切割。


 

圖 1 羧肽酶原B 的三維結構及其激活部位示意圖

 

(上面暗紅色部分代表前肽,下面藍色部分代表羧肽酶B,箭頭所指為胰蛋白酶酶切激活位點)羧肽酶 B 的性質(zhì)取重組羧肽酶 B 凍干粉,純度見圖 2。研究了重組羧肽酶 B 的適 pH,適溫度,pH 穩(wěn)定性及溫度穩(wěn)定性,對于 CPB 的使用起到指導作用。同時做了溶液的反復凍融穩(wěn)定性,對于 CPB 酶液的儲存和使用起到指導作用。


圖 2 純化后重組羧肽酶 B 的電泳分析

 

1、羧肽酶B 的 pH 穩(wěn)定性

 

將純的重組羧肽酶 B 用純水溶解為 10 mg/ml,之后用以下緩沖液稀釋使酶液的終濃度為 1 mg/mL,pH 分別為 3.0、4.0、5.0、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、10.0、11.0、12.0, 25℃ 孵育 12 h 后測活。結果見圖 3(左)。

 

2、羧肽酶 B 的適 pH

 

測定 rCPB 純酶液濃度為 1 mg/mL, 在不同 pH 條件下的催化速率,底物濃度為 0.1 mM/L,pH 分別為 3.0、4.0、5.0、6.0、6.5、7.0、7.5、7.65、8.0、8.5、9.0、10.0、11.0、12.0,pH3.0-5.0 用 50 mMNaAc-HAc 緩沖液配制,pH6.0-7.0 用 50 mMKPB 磷酸鹽緩沖液配制,pH7.5-8.5 用 50 mM Tris-HCl 緩沖液配制,pH9.0-12.0用 50 mM Gly-NaOH 緩沖液配制。結果見圖 3(右)。

 

圖 3 rCPB 酶液的 pH 穩(wěn)定性(左)和適反應 pH(右)CPB 在 pH7.0-9.0 緩沖液中穩(wěn)定,25℃ 孵育 12 h 無活性損失;適 pH 表明,在 pH7.6 活性大,在 pH7.5-pH8.5 活性均可以。在 pH≤7 和 pH≥10 時,基本無活性。

 

3、羧肽酶B 的溫度穩(wěn)定性

 

將 rCPB 酶液配成濃度為 1 mg/mL,置于 4℃、25℃、30℃、40℃、50℃、60℃ 條件下,每個溫度三個平行,時間定為 15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、8 h、20 h 分別取樣測定其活性,以初始時酶活定為 100%,以殘余酶活百分比表示測定結果。

 

4、羧肽酶B 的適催化溫度

 

在不同溫度下恒溫水浴測活底物,使底物的溫度分別為 4℃、25℃、30℃、40℃、50℃、60℃、70℃、80℃,取適量 rCPB 純酶液,測定活力。以 254nm 吸光值 OD254 為縱坐標,時間為橫坐標,結果表示見圖 4(右)。
 

 

圖 4 rCPB 酶液的溫度穩(wěn)定性(左)和適催化溫度(右)CPB 在 40℃ 以下保溫 10 h,均活性穩(wěn)定。適催化溫度顯示,在 3 min 內(nèi),40℃以下均可保持良好的線性,其中,以 25℃ 為jia。

 

5、羧肽酶B 酶液的反復凍融穩(wěn)定性

 

將 rCPB 酶液反復凍融,測定每次凍融后的酶活,計算活力保留率,得到同一管 rCPB 反復凍融 10 次后的活力穩(wěn)定性(如圖 5)。

 

圖 5 rCPB 酶液的反復凍融穩(wěn)定性

 

結果表明重組羧肽酶B 反復凍融穩(wěn)定性好。經(jīng)過 10 次的反復凍融,幾無活性損失。

 

抗體堿性峰檢測

 

羧肽酶B 的準備:用 1X PBS pH7.5, 溶解羧肽酶B 至 1 g/L,分裝后-20℃ 保存。

 

抗體:純化后的單抗樣品超濾至磷酸緩沖液(pH=7.5)中(1~2 g/L)。

 

酶用量:按樣品:酶= 20:1-100:1,此處用量為 100:1。

 

孵育溫度及時間:37℃ 反應 30 分鐘。

 

檢測:直接進樣 HPLC 檢測。

 

結果見圖 6。

 

圖 6 抗體經(jīng) CPB 處理和未處理的圖譜比較

 

   
 

圖 7 Rituimab 羧肽酶 B 處理前后比較圖(摘自 Rituximab 的 USP 驗證報告)在 Rituximab 的 USP 驗證報告中,規(guī)定了酸、堿性變體的含量。規(guī)定 Rituximab的酸性變體 NMT 12.0% ,堿性變體 NMT 10.0%。鑒定方法為 CPB 處理前后的HPLC 比較。

 

遠慕生物多年來致力于重組蛋白酶的研究,可提供生物醫(yī)藥用酶及相應的申報用資料。測序級肽圖用酶如重組胰蛋白酶、重組羧肽酶 B、V8 和重組糜蛋白酶等。

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