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上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒檢測說明書
點(diǎn)擊次數(shù):1446 更新時(shí)間:2018-06-14

  大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒屬大鼠ELISA試劑盒類,又稱大鼠白介素10(IL-10)ELISA Kit,主要用于測定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。更多關(guān)于本品的詳情咨訊由上海遠(yuǎn)慕生物提供講述。

大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒檢測說明書

大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒檢測說明書

 

  【信息說明

  中文名:大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒

  別名:大鼠白介素10(IL-10)ELISA Kit

  供應(yīng)商:上海遠(yuǎn)慕

  規(guī)格:48t/96t

  保存:2~8℃

  有效期:6個(gè)月

  樣本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

  特點(diǎn):敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。

  用途:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。

  種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。

  檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。

 

  【配制組成

  1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)

  2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)

  3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶

  4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶

  5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶

  6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

  7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

  8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶

  9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍

  10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)

 

  【樣本處理

  1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

  2、血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

  3、組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

  4、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

 

  【操作步驟

  1、編號(hào):將樣品對應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)。

  2、加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

  3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

  4、配液:將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。

  5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

  6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

  7、顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘。

  8、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

  9、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

  【注意事項(xiàng)

  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

  2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

  3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

  4、請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

  5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  6、底物請避光保存。

  7、嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

  8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

  9、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

  10、如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

 

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