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上海遠慕生物科技有限公司

PEG1500溶液(50%,無菌) 說明書
點擊次數(shù):2722 更新時間:2018-05-24

PEG1500溶液(50%,無菌) 說明書由上海遠慕提供,本司現(xiàn)貨供應(yīng)不同類別的溶液產(chǎn)品,包含:結(jié)晶紫飽和甲醇溶液,結(jié)晶紫水溶液(0.5%),龍膽紫水溶液(0.5%),龍膽紫水溶液(0.1%),固綠染色液(0.5%),苯酚水溶液(5%),更多溶液系列請!

PEG1500溶液(50%,無菌) 說明書

PEG1500溶液(50%,無菌) 說明書

 

 

【信息說明】

產(chǎn)品名稱:PEG1500溶液(50%,無菌)

供應(yīng)商:遠慕生化試劑廠家

規(guī)格:10ml 5×10ml

分類:細胞培養(yǎng)

儲存條件:4℃,6個月

用途:聚乙二醇可用作融合劑,以獲得生產(chǎn)單克隆抗體的雜交瘤細胞,誘導(dǎo)細胞雜交,同sigma10783641001。

注意事項:無菌溶液,由HEPES和PEG1500或稱聚乙烯醇1500組成,經(jīng)過濾除菌。

 

【操作步驟】

1、如果變成膠凍狀,可37~60℃水浴使其變成溶液。

2、單層貼壁細胞:將雜交前體細胞以相同數(shù)量(5×104/ml)接種,以適當?shù)呐囵B(yǎng)基培養(yǎng)細胞,待細胞貼壁擴展至匯合成片(80%匯合率)的密度。

3、吸干培養(yǎng)液,加入PEG1500溶液(50%,無菌),輕輕轉(zhuǎn)動1min使PEG1500溶液覆蓋所有細胞。

4、靜置1min,加入5ml*MEM培養(yǎng)液以稀釋PEG1500溶液,棄上清液,用補加1×HT和1×A的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞。

5、融合12~24h后進行異核體分析,雜交前體細胞在4~5天內(nèi)發(fā)生死亡,對于大多數(shù)融合前體細胞而言,10~14天可見雜交細胞克隆。

6、懸浮細胞:將兩種不同親體的細胞各1ml(約為1×107)混勻,離心以沉淀雜交前體細胞,棄上清液,使之剩余約1ml,手指輕彈管底或手搖離心管使兩種細胞混勻并重新懸浮。

7、1000g離心,棄上清液,加入*MEM培養(yǎng)液以稀釋PEG1500溶液,吸干凈稀釋的PEG1500溶液;用無血清MEM培養(yǎng)液,手搖離心管重懸細胞(不要破壞細胞),1000g離心5min,棄上清液,重復(fù)1次該步驟。

8、加入含有20%的胎牛血清的HAT選擇培養(yǎng)液,混勻,將細胞懸液用培養(yǎng)液稀釋至5×104/ml,接種于96孔板(每孔0.1ml)或其他器皿中,37℃5%CO2孵育過夜后選出融合細胞。


【注意事項】

1、應(yīng)注意無菌操作,避免被微生物污染。

2、PEG1500溶液較為粘稠時,可37~60℃水浴使其變成溶液。

3、體外培養(yǎng)的單層貼壁細胞或懸浮細胞均可做融合,但成功概率較大的是單層貼壁細胞。

4、如需HAT選擇系列產(chǎn)品,可選擇LeageneAMediaSupplement(50×)、HTMediaSupplement(50×)、HATMediaSupplement(50×)。

5、請嚴格按照PEG1500溶液(50%,無菌)說明書上的要求進行規(guī)范化操作。

 

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