上海遠(yuǎn)慕為您解惑：蘇丹Ⅳ染色液的使用方法。

蘇丹Ⅳ染色液的實驗步驟如下：

   1、 新鮮組織低溫切片，溫度保持在-23℃左右。如果式樣樣本是脂肪瘤，溫度請保持到-30℃。

    2、 冰凍切片5～10μm（6～8μm），貼于載玻片上。

    3、 70%乙醇稍微浸洗一下。

    4、 入蘇丹Ⅳ染色液浸染。

    5、 用70%乙醇洗去多余染液。

    6、 蒸餾水浸洗1分鐘。

    7、 入Mayer蘇木素染色液淡染細(xì)胞核。

    8、 （可選）鏡下觀察，如果染色過深，可用蘇丹Ⅳ分化液分化數(shù)秒。

    9、 自來水水洗10分鐘，蒸餾水稍洗。

    10、 用濾紙將切片及周圍的水分吸去，讓其稍微干燥。

    11、 甘油明膠封固。

實驗注意事項：

    1、 在染色過程中必須防止染料發(fā)生沉淀。所以切片入染液時應(yīng)密封，不可以與流動空氣相接觸， 避免溶液揮發(fā)時發(fā)生沉淀。

    2、 甘油明膠封固的樣本，保存時間不長。

    3、 標(biāo)本不宜采用含有乙醇的固定液、也不宜用石蠟切片，需用冰凍切片

    4、 蘇丹染料容易褪色，應(yīng)密閉保存。

    5、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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